Государственная регистрация биологически активных добавок в Республике Беларусь

1. Заявление.
2. Сертификат качества производителя.
3. Технология производства с описанием технологического процесса производства.
4. Листок-вкладыш.-2 экз.
5. Макет вторичной упаковки – 2 экз
6. Макет первичной упаковки — 2 экз
7. Описание методики определения микробиологической чистоты продукта по Ph.Eur.
8. Удостоверение о соответствии GMP производителя БАД. (Удостоверение утверждения субъекта по управлению продовольствием) /перевод на рус. нотар. заверен.
9. Лицензия на производство БАД. /перевод на рус. нотар. заверен.
10. Письмо, что продукт на территории страны-экспортёра является БАД.
11. В качестве образцов для анализа — 2 упаковки БАД.

Comments are closed.