Государственная регистрация биологически активных добавок в Республике Беларусь

  1. Заявление.
  2. Сертификат качества производителя.
  3. Технология производства с описанием технологического процесса производства.
  4. Листок-вкладыш.-2 экз.
  5. Макет вторичной упаковки – 2 экз
  6. Макет первичной упаковки — 2 экз
  7. Описание методики определения микробиологической чистоты продукта по Ph.Eur.
  8. Удостоверение о соответствии GMP производителя БАД. (Удостоверение утверждения субъекта по управлению продовольствием) /перевод на рус. нотар. заверен.
  9. Лицензия на производство БАД. /перевод на рус. нотар. заверен.
  10. Письмо, что продукт на территории страны-экспортёра является БАД.
  11. В качестве образцов для анализа — 2 упаковки БАД.

Comments are closed.

Copyright © 2013-2014 Продвижение сайтов в Минске - Peredovik.by.